議題內容

提案日期: 101-6
議題: 修訂《藥事法》有關藥物廣告管理之規範
說明: 限專業人員使用之醫療器材,其申請廣告資料,除以中央衛生主管機關核准之許可證、標籤、仿單及包裝內容為審核文件外,並得參酌相關原廠文件資料為輔。
辦理進度: 已有具體鬆綁計畫
相關機關: 衛生署食品藥物管理署
相關機關回應: 衛生署食品藥物管理署
藥物廣告所用之文字圖畫,應以中央衛生主管機關所核定之藥物名稱、劑型、處方內容、用量、用法、效能、注意事項、包裝及廠商名稱、地址為限。
有關醫師或醫檢師操作使用之醫療器材廣告核定原則,衛生署將持續整合各界意見,使廣告審查機制更加周延。